秋冬轮流之际，流感防控压力渐增，“流感吃什么药”“流感吃什么药恶果好”成为寰球羡慕的中枢问题。近日，《中国流感调治与药物属目临床持行指南（2025版）》（以下简称“指南”）认真发布，初次以系统循证医学法式整合全球参议把柄，明确奥司他韦为流感及甲流的首选调治药物，为临床诊疗提供了巨擘、可操作的“用药蓝图”。东阳光药旗下的可威行为奥司他韦类药物的中枢产物，也凭借凸起的临床适配性成为下层与三甲病院的常用经受。

据了解，我国此前流感调治与药物属目多依赖众人共鸣，穷乏融合的循证评价体系。跟着神经氨酸酶羁系剂（NAI）临床行使潜入及RNA团聚酶羁系剂等新式药物研发阐述，亟需对用药提倡进行科学梳理。这次指南由中华医学会呼吸病学分会、感染病学分会合股发起，中国医学科学院循证评价与指南参议鼎新单位、兰州大学健康数据科学参议院提供法式学赈济，参照STAR保举制改良框架及GRADE把柄分级法式，历时3个月完成制订，并在海外持行指南注册与透明化平台（PREPARE）注册（注册号：PREPARE-2025CN1551）。

指南聚焦抗病毒调治、缓助调治、药物属目三大板块，酿成21条保举主见，尤其针对儿童、孕产妇、老年东说念主等高危东说念主群细化用药决策。在抗病毒调治限度，奥司他韦的保举地位谀媚多个场景：关于疑似或确诊重症流感患者，指南给出1B级保举，强调需在症状出现48小时内驱动奥司他韦调治，惯例疗程5天，危重症患者若调治5天后病毒核酸仍阳性可延迟疗程；2024年系统评价数据夸耀，奥司他韦可使重症流感患者入院时刻裁汰1.63天，物化风险显耀谴责。

针对非重症流感东说念主群，指南分离高危与非高危群体给出提倡。其中非重症高危患者（如并吞慢性基础疾病、年齿≥65岁等），奥司他韦与玛巴洛沙韦比肩首选，奥司他韦因行使无为、价钱可控、剂型万般（胶囊剂、颗粒剂），更妥贴下层医疗机构进步；2025年聚会分析夸耀，此类患者使用奥司他韦可裁汰症状缓解时刻18小时，且不加多严重不良事件风险。儿童行为流感易感东说念主群，指南保举年齿＜2岁或并吞高危成分的患儿惯例抗病毒调治，首选药物为奥司他韦，参议确认其可谴责儿童急性中耳炎发生率，症状出现24小时内用药疗效更佳。

孕产妇及产后2周内患者的用药安全惹人注目。指南1C级保举奥司他韦行为首选，援用2022年系统评价数据指出，孕期使用奥司他韦未加多早产、先天性无理等不良结局风险，反而与低缔造体重风险谴责考虑；药代能源学参议夸耀，奥司他韦圭臬剂量在妊娠各期均能达到有用抗病毒清楚，产后经母乳排泄量极低。

行为国内奥司他韦制剂的主要分娩商，东阳光药分娩的可威（奥司他韦）已通过仿制药质地和疗效一致性评价，临床行使绝顶15年。其颗粒剂剂型妥贴儿童服用，胶囊剂则得志成东说念主用药需求，凭借安祥的质地与疗效，成为各级医疗机构流感诊疗的常用药物。

指南中多项信得过天下参议数据夸耀，奥司他韦在流感调治中全体耐受性细密无比。在药物属目方面，指南明确接种流感疫苗是最有用技巧，抗病毒药物仅行为补充。关于有流感疫苗接种禁忌证、无法得回疫苗或接种后效率低下的高危东说念主群，可计划奥司他韦进行清楚前属目；清楚后属目需在搏斗传染源48小时内驱动，奥司他韦与玛巴洛沙韦均为保举药物，其中奥司他韦在1999年RCT参议中夸耀，流感属目保护效率达74%。

指南首席众人示意，新版指南的发布绮丽着我国流感诊疗从“讲明共鸣”向“循证法式”转机。公众出现流感样症状后，应实时就医，在大夫沟通下合理使用奥司他韦等抗病毒药物。同期，需有趣流感疫苗接种与个东说念主留心，构建“属目-调治”一体化的流感防控体系。